KRAZATI（阿达格拉西布）与其他KRAS G12C抑制剂（如索托拉西布、氟泽雷塞）在适应症、疗效、安全性等方面存在差异，具体对比如下：
适应症差异
KRAZATI：主要用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，且已接受过至少一种全身治疗。此外，它还被批准与西妥昔单抗联合用于治疗KRAS G12C突变的结直肠癌（CRC）患者。
索托拉西布：全球首款KRAS G12C抑制剂，适应症与KRAZATI相似，但未扩展至结直肠癌。
氟泽雷塞：适应症与KRAZATI和索托拉西布相近，但未获批用于结直肠癌。
疗效对比
客观缓解率（ORR）：KRAZATI的ORR为43%，索托拉西布为36%-37%，氟泽雷塞为37%-49%。
展开剩余51%疾病控制率（DCR）：KRAZATI的DCR为80%，索托拉西布为81%，氟泽雷塞为90%。
中位无进展生存期（PFS）：KRAZATI为6.5个月，索托拉西布为6.3个月，氟泽雷塞为6.8-9.7个月。
安全性特点
三款药物的常见副作用相似，包括腹泻、恶心、疲劳等。但KRAZATI的腹泻发生率略高，而索托拉西布的耐受性相对较好。此外，KRAZATI因半衰期长（约24小时）且能穿透血脑屏障，对脑转移患者更具优势。
医保与价格
医保报销：索托拉西布和阿达格拉西布在部分国家已纳入医保，氟泽雷塞的报销情况因地区而异。
仿制药价格：目前三款药物的仿制药尚未广泛上市，但未来随着专利到期，价格有望降低。
总结
KRAZATI在适应症扩展（如结直肠癌）和脑转移治疗方面具有独特优势，而索托拉西布和氟泽雷塞在疗效和安全性上各有特点。患者选择需结合病情、医保政策及经济因素综合评估
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